Investigación clínica
El Centro de Investigación de la Clínica del Country es un referente en investigación clínica en Colombia. Lideramos la conducción de estudios clínicos con los más altos estándares científicos, operativos y éticos, contribuyendo al desarrollo de nuevas alternativas diagnósticas y terapéuticas en diversas áreas de la salud.
Contamos con la capacidad de llevar a cabo estudios de:
Biosimilares
Bioequivalencia
Biodisponibilidad
Farmacocinética y Farmacodinámica (PK/PD)
Seguridad
Eficacia
Pruebas diagnósticas
Fase II–IV
Dispositivos médicos
Efectividad y seguridad en la vida real (RWE/RWD)
Intervenciones no farmacológicas
Calidad de vida y PROs
Farmacovigilancia post‑comercialización
Vacunas
Especialidades y subespecialidades
Contamos con la capacidad de realizar estudios clínicos en las siguientes especialidades.
Factibilidades y contrato
Colaboramos con compañías farmacéuticas y fabricantes de dispositivos médicos de reconocimiento global, comprometidos con ampliar el acceso de los pacientes a tecnologías innovadoras y tratamientos de vanguardia.
Contamos con un tiempo promedio de 1 a 7 días para las respuestas de las factibilidades y un tiempo de revisión de presupuesto y contrato por parte del centro de 8 a 12 semanas.
Durante el 2025 tuvimos un porcentaje de satisfacción superior al 97% y un porcentaje de humanización mayor al 99%.
Contamos con la habilitación vigente para la prestación de servicios de salud en múltiples especialidades y subespecialidades médicas.
A continuación, encontrarás los datos de contacto para factibilidades
Eliana Lorena López
Médica epidemióloga
eliana.lopez@clinicadelcountry.com investigacion@clinicadelcountry.com +601 3905099 Ext. 2908
A continuación, encontrarás los datos de contacto para contratos y presupuesto
Yudy Estefania Cardenas
Analista Administrativa
yudy.cardenas@clinicadelcountry.com investigacion@clinicadelcountry.com +601 3905099 Ext. 2908
Comité de ética
Contamos con el respaldo de un Comité de Ética en Investigación centralizado y acreditado, que realiza la evaluación ética, metodológica y de riesgo-beneficio de todos nuestros protocolos. Su estructura independiente y su experiencia en estudios multicéntricos permiten procesos ágiles, trazables y alineados con estándares internacionales (ICH‑GCP, CIOMS, declaración de Helsinki). Con un tiempo de respuesta de 21 dias para el sometimiento del paquete inicial y de 15 días para los demás trámites.
Estudios clínicos
Los estudios clínicos, también llamados ensayos clínicos, son investigaciones que hacen diferentes profesionales de la salud y científicos para saber si un nuevo tratamiento, medicina, vacuna, dispositivos médicos y otras tecnologías sanitarias realmente funcionan y son seguras para las personas.
Estos estudios ayudan a descubrir mejores maneras de prevenir enfermedades, detectarlas a tiempo o tratarlas de forma más efectiva. Antes de que algo nuevo se use con muchas personas, primero se prueba cuidadosamente en estos estudios para asegurarse de que sea útil y no cause daño.
¿Por qué son importantes los estudios clínicos?
- Permiten prevenir, diagnosticar y tratar mejor las enfermedades,
- Evalúan si nuevos tratamientos son seguros y efectivos.
- Impulsan el avance médico y científico.
- Protegen a los pacientes con protocolos éticos y regulados.
Gracias a los estudios clínicos, hoy contamos con vacunas, tratamientos efectivos contra el cáncer, terapias antirretrovirales y medicamentos que controlan enfermedades, mejorando significativamente la salud y calidad de vida de los pacientes.
Actualmente contamos con estudios activos en
Cardiología
Gastroenterología
Hematología
Oncología
Neurología
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